心血管疾病

肺高压

肺高压是一种肺部血管逐渐缩窄的疾病,到达肺部肺泡的血液逐渐减少,氧气摄入不足。肺高压患者运动能力显著下降,生活质量降低。肺高压最常见症状包括气喘、疲劳、头晕和晕厥,所有症状会在活动后加重。

当空气变得稀薄

肺高压(PH)是一种重度、进展性的肺与心脏疾病,不仅会改变生活状态,甚至还会威胁生命。该病患者的肺动脉血压高于正常水平,可导致右心衰和死亡。当患者的肺动脉升高,会引起气喘和疲劳,影响工作和日常生活能力,如无法长距离行走或攀爬楼梯。各年龄段,甚至儿童均可能发生肺高压,但平均诊断年龄约为50岁。目前全球共有数十万患者被确诊为肺高压。肺高压共分为五种类型,每种类型的发病方式各不相同。

致命的血管收缩

肺高压患者有时会感觉好像站在海拔几千米高的地方,空气总是很稀薄,而且这种感觉会一直存在。因此,为了对抗血管收缩产生的阻力,心脏必须持续加速跳动,直至心脏衰竭。

曾经,肺移植一直是肺高压患者的唯一治疗希望。过去的一些年,拜耳所提供的一款药物能够阻止一类肺高压的发展,即肺动脉高压(PAH)。该药通过雾化吸入,直接抵达肺部。药物到达肺部后,活性成分可扩张肺部血管,进而改善血液循环和氧气摄入。该药物可提高患者的功能能力以及生活质量,延长患者的存活时间。该药物的活性物质通常作为联合治疗的一部分。

正确诊断通常较晚

肺高压的症状不具有任何特异性,因此,患者可能会在出现症状两年后才会得到确诊。为了保证治疗成功的最佳时机,患者需前往肺高压专科医疗中心就诊。心脏超声能够间接测定肺部血压水平,可作为初步诊断的重要依据。初步诊断结果可通过右心导管检查得到最终确认。

肺动脉高压

肺动脉压高压(PAH)的表现特征为肺动脉内皮形态学改变,引起组织重塑和血管收缩,进而导致肺动脉血压显著升高。上述改变导致肺部血管收缩,增加了心脏向肺部运送血液的难度。直到最近,科学家们才成功研发出治疗该类型肺动脉高压的药学治疗手段。

慢性血栓栓塞性肺高压

慢性血栓栓塞性肺高压(CTEPH)是一种进行性且可危及生命的疾病,是由肺血管血栓栓塞性堵塞(纤维机化血块)逐渐引起肺动脉血压升高,进而导致右心超负荷。有肺栓塞(PE)发病史的患者可能出现慢性血栓栓塞性肺动脉高压,但其发病机制尚不完全明确。慢性血栓栓塞性肺动脉高压是唯一可能通过手术治愈的肺动脉高压。然而,高达40%的慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者不能进行手术治疗,高达35%的患者术后仍可出现持续性慢性血栓栓塞性肺动脉高压或复发。此类患者需要使用获批上市的药物进行治疗。

新药物可改善生活质量

拜耳的科学家发现了可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,该类药物可作为一种新型血管扩张药物降低肺部血压,缓解心脏负担。该类特殊药物的第一个成员,也是第一种获得批准用于治疗两种类型肺高压的药物,可克服先前获批药物的一系列局限性,发挥其独特的作用机制。该药物还是第一种用于治疗另外一种肺高压的药物,即无法进行手术的慢性血栓栓塞性肺高压、或术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺高压。

关键的III期临床试验显示该药物耐受性良好,能够显著降低肺动脉压过高、或术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺高压的严重程度,减轻多种症状,改善生活质量。

给患者的建议

个体对于药物的反应会有不同。因此,我们无法告知哪种药物对于您最为适合。请咨询您的医生。

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Astrid Kranz
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